Dentro del Pharma Manufacturing IT Summit, Ahmedabad: Por qué la planta finalmente obtiene un lugar en la mesa

Gujarat fabrica aproximadamente un tercio de la producción farmacéutica de la India, y la mayor parte sigue validada como en 2018. Esa brecha —entre lo que producen las plantas de Gujarat y la madurez digital real de su IT de fabricación— es exactamente lo que busca abordar el Pharma Manufacturing IT Summit (PMITS), el 7 de julio de 2026 en Le Méridien, Ahmedabad.

Por qué Ahmedabad, específicamente

No es una elección de ciudad arbitraria. Zydus, Torrent, Cadila, Alembic y un denso clúster de fabricantes de API y formulaciones se encuentran en o alrededor de Ahmedabad y, en general, de Gujarat. Doce de los 20 principales fabricantes farmacéuticos de la India operan al menos una planta en Gujarat: los responsables de decisiones que gestionan los presupuestos de validación, los despliegues de MES y la estrategia digital de planta ya están aquí, lo cual importa más en la IT de fabricación que en casi cualquier otra categoría tecnológica farmacéutica.

Quién está en la sala

PMITS está limitado a 130 delegados con garantía de predominio de usuarios finales en la sala: Heads of Manufacturing IT (25%), Heads de CSV/Validación (18%), Heads de Lab Informatics/LIMS (15%), Plant IT/Site IT Managers (14%), líderes de QA Digital/Data Integrity (12%), CIOs/CTOs (10%) y especialistas en Serialisation/Track-and-Trace (6%) — con más del 70% de usuarios finales y una minoría deliberada de proveedores.

Ponentes confirmados

Vikram Shukla (President, Zydus) pronuncia el discurso del Chief Guest. La mesa también incluye a Pramod Gokhale (Sr. President & Global CIO, Mankind Pharma), Dr. Bijender Mishra (Global IT Head & CISO, Alkem Laboratories), Ravi Kalla (CIO, Anthem Biosciences), Narinder Sagar (CIO, Corona Remedies), Rahul Songire (Sr. VP – Central Quality, Zydus Lifesciences) y Shyam Khante (ex Director, GSK) — profesionales que gestionan los sistemas de los que hablan, no vendedores presentando estudios de caso de sus propios productos.

La agenda — Tres actos

1. Acto I — El reinicio (09:00–13:30): Conferencia magistral — 'The MES Graveyard: why 7 of 10 Indian pharma MES projects die in year 2' · Panel — una conversación real de CSA con Sun Pharma, Serum, Anthem & Corona Remedies
2. Acto II — El piso (13:30–15:30): Almuerzo sentado seleccionado · 'What 300 pharma sites taught us about AI' · Charla junto al fuego con Shyam Khante — 'From Shopfloors to Boardrooms'
3. Acto III — La construcción (15:30–18:30): Panel — 'What if ransomware hit your plant tomorrow?' con Alkem, Akums & ex-CISO Lupin · 'How we cleared a USFDA 483 — a QA-IT joint war room' · Mesa redonda de liderazgo cerrada sobre el mapa de inversión en TI de manufactura a 5 años

Conozca más sobre la agenda aquí Leer más

Qué se llevan los delegados

1. Un Manufacturing IT 2030 Blueprint para la próxima revisión de inversión en planta
2. Un CSV → CSA Migration Playbook — qué retirar, conservar y defender en una inspección
3. Una lista de verificación de preparación para GAMP 5 Ed.2 & Annex 22 para AI-in-GMP y registros de lote sin papel
4. Inteligencia entre pares no filtrada, bajo la regla de Chatham House, sobre despliegues reales de MES, LIMS y Digital Twin
5. 12 meses de inteligencia sobre Manufacturing IT de Pharma Now después del evento

El panorama general

PMITS forma parte de la transición más amplia de CSV a CSA, la curva de adopción de GAMP 5 Ed.2 y la ola de modernización de MES/LIMS que está remodelando la IT de fabricación farmacéutica en toda la India — los temas tratados a lo largo de esta serie. Para los líderes de IT de fabricación farmacéutica en la India, Ahmedabad el 7 de julio es donde esos cambios dejan de ser boletines regulatorios y se convierten en una sala llena de personas que realmente tienen que ejecutarlos.

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