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La CDER de la FDA emitió una carta de advertencia a RonanRx por afirmaciones falsas sobre la preparación de GLP-1 en su sitio web y redes sociales, citando etiquetado engañoso en virtud de la Ley FD&C.
Shilpa CDMO se compromete a invertir $50M en fabricación comercial de péptidos, con la primera línea GLP-1 prevista para entrar en línea en diciembre de 2026.
Las pruebas de laboratorio de la FDA confirmaron piroxicam y dexametasona en un suplemento sin etiquetar vendido por Ong Tien USA LLC, lo que provocó una carta de advertencia que cita violaciones por medicamento no aprobado y etiquetado engañoso.
El análisis de laboratorio de la FDA encontró tapentadol, dexametasona y meloxicam ocultos en el suplemento «Tawon Liar» de Bella's Nutri Shop, lo que provocó una carta de advertencia de CDER.
La FDA citó a New York Tong Ren Tang por comercializar tres medicamentos no aprobados en línea, incluido un producto oftálmico catalogado como un riesgo para la salud pública.
El laboratorio de la FDA confirma dexametasona no declarada en el producto herbal New Green Nutrition, citando cuatro fármacos no aprobados en la carta de advertencia de octubre de 2026.
Lupin lanza el genérico Raltegravir 600 mg en EE. UU. con exclusividad de 180 días, convirtiéndose en la única alternativa genérica a Isentress HD de Merck.