Artelo Biosciences erzielt 40% Gewichtsverlust in nichtklinischer Studie zur GLP‑1-Kombination

Kombinationsdaten, die ART27.13 neben Semaglutid bei einer Gewichtsreduktion von etwa 40 % in einem diätinduzierten Fettleibigkeits-Tiermodell platzieren, deuten auf eine Formulierungs- und Scale-up-Diskussion hin, für die Artelo Biosciences sich nun aktiv positioniert, da das Unternehmen einen vorläufigen Patentantrag eingereicht hat, der ART27.13 für die Anwendung bei Fettleibigkeit und in Kombination mit GLP-1-Rezeptoragonisten abdeckt.

Die nichtklinischen Ergebnisse, berichtet mit den Q3-2026-Ergebnissen, zeigten, dass ART27.13 als Monotherapie einen Gewichtsverlust von ungefähr 20 % erreichte, vergleichbar mit Semaglutid allein. Der Kombinationsarm verlängerte diesen Effekt auf etwa 40 %, während gleichzeitig die orale Glukosetoleranz verbessert und die Knochenmineraldichte erhöht wurde — Ergebnisse, die in keiner anderen Behandlungsgruppe des Modells beobachtet wurden. Für Entwicklungsteams, die die Fettleibigkeitspipeline verfolgen, ist das Signal zur Knochenmineraldichte bemerkenswert, angesichts der bekannten skelettalen Bedenken im Zusammenhang mit Programmen zur schnellen Gewichtsabnahme.

Auf der Seite des geistigen Eigentums erhielt Artelo Zulassungsmitteilungen sowohl in den USA als auch in Japan für Patentansprüche, die die beabsichtigte kommerzielle Formulierung von ART27.13 abdecken. Das US-Patent wird, sobald es erteilt ist, voraussichtlich Schutz bis 2041 bieten und somit ein definiertes Exklusivitätsfenster schaffen, das für mögliche Herstellungs- oder Lizenzgespräche relevant ist. Die Anmeldung des vorläufigen Patents zur Anwendung bei Fettleibigkeit und in Kombination mit GLP-1 fügt eine weitere Ebene hinzu, bevor die vom Unternehmen in seinem CEO-Kommentar erwähnten erwarteten Partnerschaftsgespräche stattfinden.

Über Fettleibigkeit hinaus ist ART27.13 auch Gegenstand der von Ermittlern geleiteten DREAM-Studie, einer Phase-2-Studie, die jetzt Teilnehmer aufnimmt, um zu bewerten, ob einmal täglich oral verabreichtes ART27.13 den Augeninnendruck bei Patienten mit Glaukom oder okulärem Bluthochdruck senken kann. Das gleichzeitige Durchführen zweier Phase-2-Programme über unterschiedliche Indikationen stellt die Prozessentwicklung und Lieferplanung frühzeitig unter Beobachtung, insbesondere da die Zwischenresultate aus CAReS zu krebsbedingter Anorexie weiterhin das breitere klinische Profil des Wirkstoffs stützen.

Separat soll ART26.12, der First-in-Human des Unternehmens, ein FABP5-Inhibitor, im Q4 2026 in eine Phase-1-Studie mit mehrfach aufsteigenden Dosen eintreten, nach Einzeldosis-Studien, die eine günstige Sicherheit, Verträglichkeit und vorhersehbare Pharmakokinetik zeigten. Nichtklinische Daten, die auf dem IASP 2026 World Congress on Pain präsentiert wurden, deuteten auf eine schmerzlindernde Wirkung hin, die mit Naproxen vergleichbar ist, jedoch mit deutlich weniger Schädigung des Magengewebes in Modellen von Chemotherapie-induzierter peripherer Neuropathie, Rückenmarksverletzung und Osteoarthritis.

Die F&E-Ausgaben für das Quartal zum 30. September 2026 betrugen 0,8 Mio. USD und lagen damit unter 1,3 Mio. USD im gleichen Zeitraum 2025, was die aktuelle Phase der Pipeline vor dem erwarteten Beginn der MAD-Studie widerspiegelt.

Der Beginn der MAD-Studie im Q4 2026 wird als kurzfristiger operativer Meilenstein für ART26.12 dienen, während der Zeitplan für die Erteilung des US-Patents für die kommerzielle Formulierung von ART27.13 den nächsten IP-Meilenstein für Teams festlegen wird, die den Fettleibigkeits-Kombinationsbereich beobachten.

Quelle: Artelo Biosciences, Inc. via GlobeNewswire, 12. November 2026.