TitelgeschichteDer vorgeschlagene DTC-Rule der FDA würde die Option der "adequate provision" für ausgestrahlte Arzneimittelwerbung entfernen und vollständige Risikoangaben in jedem Spot verlangen. Erfahren Sie, was Pharma-Führungskräfte jetzt tun können.
Die FDA hat New York Tong Ren Tang wegen des Online-Vertriebs von drei nicht zugelassenen Arzneimitteln gerügt, darunter ein ophthalmisches Produkt, das als Risiko für die öffentliche Gesundheit eingestuft wurde.
FDA-Labor bestätigt nicht angegebenes dexamethason in New Green Nutrition Kräuterprodukt und verweist in einem Warnschreiben vom Oktober 2026 auf vier nicht zugelassene Arzneimittel.
Lupin bringt Raltegravir 600 mg als Generikum in den USA auf den Markt und erhält eine 180-tägige Exklusivität, wodurch es die einzige generische Alternative zu Mercks Isentress HD wird.
Die FDA stellte Warning Letter 737558 an das in Mexiko ansässige Unternehmen Natuzem aus wegen dreier nicht zugelassener Arzneimittel, die online mit therapeutischen Aussagen beworben wurden.
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