Tiefgehende Analysen für Pharma-Fachleute
Hintergründe zu Forschung, Innovation und Markttrends — der Kontext hinter den Schlagzeilen, geschrieben für Menschen aus der Branche.
Wie geopolitische Risiken die API-Lieferketten neu gestalten
MarktentwicklungenVon der Entdeckung bis zur präklinischen Entwicklung: Wann müssen sich die Anforderungen an die Peptidqualität ändern?
Anforderungen an die Peptidqualität sind nicht festgelegt; sie sollten mit den Datenanforderungen skalieren, von Screening in der Entdeckung bis zu GLP-Tox-Studien.
MarktentwicklungenDas Reproduzierbarkeitsproblem in der Peptidforschung beginnt früher, als die meisten Teams denken
Das Reproduzierbarkeitsproblem in der Peptidforschung wird meist bereits bei der Beschaffung entschieden, nicht erst im Labor. Das übersehen Teams vor dem ersten Experiment.
MarktentwicklungenKapitalinvestitionen in Next-Generation-Anlagen erläutert
Kapitalinvestitionen in Next-Generation-Anlagen machen die Pharmafertigung zu einer strategischen Top-Priorität statt zu einer Hintergrundfunktion.
InnovationIn-silico-Studien: Neue Medikamente im Computer testen
In-silico-Studien verwenden Computersimulationen und digitale Zwillinge, um das Verhalten von Arzneimitteln vorherzusagen, bevor echte Humanstudien beginnen.
MarktentwicklungenDezentrale Herstellungsmodelle: Produktion näher zum Patienten bringen
Dezentrale Herstellungsmodelle verteilen die Produktion auf mehrere kleinere lokale Standorte anstatt in einer einzigen Fabrik. So funktionieren sie und das hält sie noch auf.
InnovationGenomsequenzierung für Kontaminationsuntersuchungen erklärt
Genomsequenzierung liest den genauen genetischen Fingerabdruck eines Erregers. So lässt sich Kontamination schneller denn je auf ihre Quelle zurückverfolgen.
InnovationAdoptionskurven von Isolatoren und RABS im sterilen Fill-Finish
Anhang 1 verändert die Entscheidungen zur Barrieretechnologie; hier steht die Einführung von Isolatoren und RABS und warum Isolatoren die Führung übernehmen.
Fortlaufende Prozessüberwachung in der Pharmaindustrie: Was die Literatur zeigt
Die CPV-Theorie ist gut verstanden, doch die Literatur zeigt eine ungleichmäßige Umsetzung. Hier erfahren Sie, was Realworld-Daten über ein gut durchgeführtes Stage 3 verraten.
Wie man Patentablehnungen mit Zugang zu umfassenden Informationen minimiert
Patentablehnungen sind kostspielig und häufig. So helfen proaktive Recherchen nach Stand der Technik und fachkundige IP-Beratung Unternehmen, stärker und schneller einzureichen.
MarktentwicklungenUS-Zollbelastung nach Produktionsstandort: Eine Sektorkarte
Erfahren Sie, wie US-Zölle auf pharmazeutische Produkte Pharmahersteller je nach ihrem Produktionsstandort beeinflussen, einschließlich Indien, APIs, Generika und Rückverlagerung (onshoring).
MarktentwicklungenCDMO-Trends 2026: Was Fusionen und Übernahmen antreibt
Die CDMO-Trends 2026 zeigen eine strukturelle Konsolidierungswelle – größere Deals, stärkere Spezialisierung und zunehmender Onshoring-Druck, der die Fertigung umgestaltet.