Phillips Medisize: Kombiniert Drug-Delivery-Plattform und strategische CDMO-Expertise

Da pharmazeutische Unternehmen zunehmend komplexere therapeutische Modalitäten entwickeln, war die Nachfrage nach zuverlässigen Arzneimittelabgabeprodukten nie größer. Phillips Medisize hat sich als vertrauenswürdiger Anbieter von Arzneimittelabgabeplattformen und als Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) etabliert und unterstützt Pharma- und Biotechnologieunternehmen beim Übergang vom Konzept zur Kommerzialisierung durch integrierte Geräteentwicklung, Engineering- und Fertigungslösungen.

Mit mehr als 60 Jahren Erfahrung unterstützen wir ein breites Spektrum an injizierbaren, inhalativen und spezialisierten Therapieprogrammen. Unser Unternehmen arbeitet während jeder Entwicklungsphase eng mit den Kunden zusammen, von der Entdeckung bis zur großtechnischen kommerziellen Fertigung, und bietet Fachwissen, das darauf ausgelegt ist, Komplexität zu reduzieren, Risiken zu managen und die Markteinführungszeit zu verkürzen.

Kernstück unseres pharmazeutischen Angebots ist eine Kombination aus kundenspezifischen Entwicklungsdienstleistungen für Arzneimittelabgaben und bewährten Plattformtechnologien. Wir bieten Gerätekonstruktion und Engineering, Design-for-Manufacturing-Strategien, Engineering, cGMP-Fertigung, ein einheitliches Qualitätssystem und regulatorische Unterstützung für Organisationen, die effiziente Wege zur Kommerzialisierung von Kombinationsprodukten und Arzneimittel‑Gerät-Lösungen suchen. Unser Plattformansatz ermöglicht Pharmaunternehmen, auf etablierte Technologien zurückzugreifen, um Entwicklungszyklen zu verkürzen.

Der Envoi™ Pen Injector zeichnet sich als skalierbare Injektionsplattform aus, die auf die sich wandelnden Bedürfnisse von Patienten und Markt ausgerichtet ist. Der Envoi Pen Injector bietet eine vertraute, benutzerfreundliche Plattform für Therapien einschließlich Insulin und GLP-1-Medikamenten. Envoi™ ist darauf ausgelegt, Pharmaunternehmen bei der Beschleunigung ihrer Therapieeinführungen zu unterstützen. Gestützt auf umfangreiche Fertigungsexpertise und technische Dokumentation hilft die Plattform, Kommerzialisierungsmaßnahmen zu vereinfachen, wobei ein starker Fokus auf Patientenzentrierung, Benutzerfreundlichkeit und Zuverlässigkeit gelegt wird.

Wir haben unsere Fähigkeiten im Bereich Inhalationstherapien mit einem Portfolio von Dry-Powder-Inhalator-(DPI)-Plattformen erweitert, die auf kommerziell validierten Technologien basieren, sowie mit dem FOX™ Vibrating Mesh Nebulizer. Unsere FOX™-Plattform ist ein atemaktiviertes System, das therapeutische Behandlungen effizient verabreichen kann.

Unsere Inhalationsexpertise wird durch unser Angebot zur Entwicklung inhalativer Arzneiformulierungen weiter gestärkt. Unsere Formulierungswissenschaftler arbeiten mit kleinen Molekülen, Biologika, komplexen Kombinationsprodukten und Generika, um sicherzustellen, dass die Therapie für die jeweiligen inhalativen Produkttechnologien geeignet ist. Diese erweiterte Expertise ermöglicht es uns, einen integrierten Entwicklungsweg anzubieten, der Formulierungswissen, Geräteengineering, pharmazeutische Analyse, klinische Prüfstoffversorgung und Unterstützung bei der kommerziellen Fertigung kombiniert.

Für Pharma-Führungskräfte, die eine Zusammenarbeit anstreben, bieten wir sowohl Innovationskraft als auch Skalierbarkeit. Wir verfügen über eine einzigartige Kombination aus globalen Fertigungskapazitäten, technischem Engineering-Know-how, plattformbasierten Entwicklungsstrategien und patientenorientiertem Gerätedesign. Das Ergebnis ist ein umfassendes Portfolio pharmazeutischer Lösungen, das darauf ausgelegt ist, Unternehmen zu helfen, lebensverbessernde und lebensrettende Therapien schneller, effizienter und mit größerer Zuversicht zu den Patienten zu bringen.