Im Pharma Manufacturing IT Summit, Ahmedabad: Warum die Produktionsfläche endlich einen Platz am Tisch bekommt

Gujarat stellt ungefähr ein Drittel der Pharma-Produktion Indiens her, und der Großteil davon ist noch so validiert wie 2018. Diese Lücke – zwischen dem, was Gujarats Werke produzieren, und wie digital reif ihre Fertigungs-IT tatsächlich ist – ist genau das, womit der Pharma Manufacturing IT Summit (PMITS) sich am 7. Juli 2026 im Le Méridien, Ahmedabad, beschäftigt.

Warum gerade Ahmedabad

Das ist keine willkürliche Wahl der Stadt. Zydus, Torrent, Cadila, Alembic und ein dichtes Cluster von API- und Formulierungsherstellern sitzen in oder um Ahmedabad und Gujarat im weiteren Sinne. Zwölf der 20 größten Pharmahersteller Indiens betreiben mindestens ein Werk in Gujarat – die Entscheidungsträger, die Validierungsbudgets, MES-Rollouts und digitale Werksstrategien verantworten, sind bereits hier, was in der Fertigungs-IT mehr zählt als in fast jeder anderen Kategorie pharmazeutischer Technologie.

Wer im Raum ist

PMITS ist auf 130 Teilnehmer begrenzt, wobei Endanwender den Raum dominieren: Heads of Manufacturing IT (25%), CSV/Validation Heads (18%), Lab Informatics/LIMS Heads (15%), Plant IT/Site IT Managers (14%), QA Digital/Data Integrity Leader (12%), CIOs/CTOs (10%) und Serialisation/Track-and-Trace-Spezialisten (6%) — mit über 70% Endanwendern und einer gezielten Minderheit von Anbietern.

Bestätigte Redner

Vikram Shukla (President, Zydus) hält die Chief Guest-Rede. Weiterhin auf dem Podium sind Pramod Gokhale (Sr. President & Global CIO, Mankind Pharma), Dr. Bijender Mishra (Global IT Head & CISO, Alkem Laboratories), Ravi Kalla (CIO, Anthem Biosciences), Narinder Sagar (CIO, Corona Remedies), Rahul Songire (Sr. VP – Central Quality, Zydus Lifesciences) und Shyam Khante (ehem. Director, GSK) — Praktiker, die die Systeme betreiben, über die sie sprechen, nicht Anbieter, die Fallstudien zu eigenen Produkten präsentieren.

Die Agenda — Drei Akte

1. Akt I — Der Reset (09:00–13:30): Keynote — „The MES Graveyard: why 7 of 10 Indian pharma MES projects die in year 2“ · Panel — ein echtes CSA-Gespräch mit Sun Pharma, Serum, Anthem & Corona Remedies
2. Akt II — Der Floor (13:30–15:30): Kuratiertes Sitzmittagessen · „What 300 pharma sites taught us about AI“ · Fireside-Chat mit Shyam Khante — „From Shopfloors to Boardrooms“
3. Akt III — Der Aufbau (15:30–18:30): Panel — „What if ransomware hit your plant tomorrow?“ mit Alkem, Akums & ex-CISO Lupin · „How we cleared a USFDA 483 — a QA-IT joint war room“ · Geschlossene Leadership-Roundtable zur 5-Jahres-IT-Investitionslandkarte für die Fertigung

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Was Delegierte mitnehmen

1. Ein Manufacturing IT 2030 Blueprint für die nächste Werksinvestitionsüberprüfung
2. Ein CSV → CSA Migrations-Playbook — was bei einer Inspektion zu verabschieden, zu behalten und zu verteidigen ist
3. Eine GAMP 5 Ed.2 & Annex 22 Readiness-Checkliste für AI-in-GMP und papierlose Chargenprotokolle
4. Ungefilterte, Chatham-House-Peer-Intelligenz zu realen MES-, LIMS- und Digital-Twin-Einführungen
5. 12 Monate Pharma Now Manufacturing-IT-Intelligence nach der Veranstaltung

Das größere Bild

PMITS ist eingebettet in den breiteren CSV-zu-CSA-Übergang, die GAMP 5 Ed.2-Akzeptanzkurve und die MES/LIMS-Modernisierungswelle, die die Pharma-Fertigungs-IT in ganz Indien neu gestaltet — die Themen dieser Reihe. Für indische Leiter der Pharma-Fertigungs-IT ist Ahmedabad am 7. Juli der Ort, an dem diese Veränderungen aufhören, bloße regulatorische Mitteilungen zu sein, und zu einem Raum voller Menschen werden, die sie tatsächlich umsetzen müssen.

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