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Bonnes pratiques SMART pour répondre aux avertissements d'observation de la FDA en utilisant l'IA générative

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Le test PATHWAY HER2 de Roche obtient l'approbation de la FDA pour le cancer du sein HER2-ultralow

Le test PATHWAY HER2 de Roche identifie désormais les patientes atteintes d'un cancer du sein HER2-ultralow éligibles au traitement ENHERTU.

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Telix obtient l'autorisation européenne pour un agent d'imagerie du cancer de la prostate

Illuccix obtient l'autorisation de mise sur le marché en Europe, faisant progresser les normes d'imagerie du cancer de la prostate.

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WELIREG® de Merck obtient l'examen prioritaire de la FDA pour des tumeurs rares

La FDA accepte la sNDA de Merck pour WELIREG afin de traiter des PPGL avancés, avec une décision ciblée d'ici le 26 mai 2025.

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Le PM Modi salue l'achèvement du Genome India Project, stimulant les soins de santé et la médecine de précision

Le PM Modi salue le Genome India Project pour sa contribution révolutionnaire aux soins de santé et à la recherche génétique en Inde.

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