À la uneLa règle proposée par la FDA sur la DTC supprimerait l’option de « adequate provision » pour les publicités diffusées, exigeant l’information complète sur les risques dans chaque spot. Découvrez ce que les dirigeants pharmaceutiques peuvent faire dès maintenant.
La FDA a cité New York Tong Ren Tang pour commercialisation de trois médicaments non approuvés en ligne, y compris un produit ophtalmique signalé comme un risque pour la santé publique.
Le laboratoire de la FDA confirme la présence de dexamethasone non déclarée dans le produit à base de plantes New Green Nutrition, citant quatre médicaments non approuvés dans une lettre d’avertissement d’octobre 2026.
Lupin lance un générique de Raltegravir 600 mg aux États-Unis avec une exclusivité de 180 jours, devenant la seule alternative générique à Isentress HD de Merck.
La FDA a émis la lettre d’avertissement 737558 à Natuzem, basée au Mexique, concernant trois médicaments non approuvés commercialisés en ligne avec des allégations thérapeutiques.
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