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Le CDER de la FDA a adressé une lettre d’avertissement à RonanRx concernant de fausses allégations de préparation de GLP-1 sur son site web et ses réseaux sociaux, citant un étiquetage trompeur en vertu de la loi FD&C.
Shilpa CDMO s'engage à investir 50 M$ dans la fabrication commerciale de peptides, la première ligne GLP-1 devant être opérationnelle en décembre 2026.
Les analyses de laboratoire de la FDA ont confirmé la présence de piroxicam et de dexamethasone dans un complément non étiqueté vendu par Ong Tien USA LLC, entraînant une lettre d'avertissement citant des infractions liées à un médicament non approuvé et un étiquetage trompeur.
L'analyse de laboratoire de la FDA a révélé la présence de tapentadol, dexaméthasone et meloxicam dissimulés dans le supplément « Tawon Liar » de Bella's Nutri Shop, entraînant une lettre d’avertissement du CDER.
La FDA a cité New York Tong Ren Tang pour commercialisation de trois médicaments non approuvés en ligne, y compris un produit ophtalmique signalé comme un risque pour la santé publique.
Le laboratoire de la FDA confirme la présence de dexamethasone non déclarée dans le produit à base de plantes New Green Nutrition, citant quatre médicaments non approuvés dans une lettre d’avertissement d’octobre 2026.
Lupin lance un générique de Raltegravir 600 mg aux États-Unis avec une exclusivité de 180 jours, devenant la seule alternative générique à Isentress HD de Merck.