Artelo Biosciences Raggiunge il 40% di Perdita di Peso in uno Studio Non Clinico su una Combinazione GLP-1

Dati di combinazione che collocano ART27.13 insieme a semaglutide con una riduzione di peso di circa il 40% in un modello animale di obesità indotta dalla dieta segnala una conversazione su formulazione e scale-up per la quale Artelo Biosciences si sta ora attivamente posizionando, dato che la società ha depositato un brevetto provvisorio che copre l'uso combinato di ART27.13 per l'obesità e gli agonisti del recettore GLP-1.

I risultati non clinici, riportati con i risultati del Q3 2026, hanno mostrato che la monoterapia con ART27.13 ha ottenuto circa il 20% di perdita di peso, comparabile al solo semaglutide. Il braccio di combinazione ha esteso tale effetto a circa il 40%, migliorando anche la tolleranza orale al glucosio e aumentando la densità minerale ossea, esiti non osservati in nessun altro gruppo di trattamento nel modello. Per i team di sviluppo che monitorano il portfolio per l'obesità, il segnale sulla densità minerale ossea è degno di nota, dato le note preoccupazioni scheletriche associate a regimi di perdita di peso rapida.

Sul fronte della proprietà intellettuale, Artelo ha ricevuto Avvisi di concessione sia negli Stati Uniti che in Giappone per le rivendicazioni di brevetto che coprono la formulazione commerciale prevista di ART27.13. Il brevetto statunitense, una volta rilasciato, dovrebbe estendere la protezione fino al 2041, fornendo una finestra di esclusività definita rilevante per eventuali future discussioni di produzione o licenza. Il deposito del brevetto provvisorio sull'uso combinato per obesità e GLP-1 aggiunge un ulteriore livello in vista delle anticipate conversazioni di partnership a cui la società ha fatto riferimento nel commento del CEO.

Oltre all'obesità, ART27.13 è anche oggetto dello studio guidato dallo sperimentatore DREAM trial, uno studio di Fase 2 ora in arruolamento per valutare se ART27.13 orale somministrato giornalmente possa ridurre la pressione intraoculare in pazienti con glaucoma o ipertensione oculare. La conduzione simultanea di due programmi di Fase 2 su indicazioni distinte pone lo sviluppo di processo e la pianificazione della fornitura sotto una scrupolosa attenzione precoce, specialmente mentre i dati intermedi su anoressia correlata al cancro del programma CAReS continuano a supportare il profilo clinico più ampio dell'asset.

Separatamente, ART26.12, il primo in umano della società, un inibitore FABP5, è programmato entrare in uno studio MAD (dose multipla ascendente) di Fase 1 nel Q4 2026, a seguito dei risultati di dose singola ascendente che hanno dimostrato sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica prevedibile favorevoli. I dati non clinici presentati al IASP 2026 World Congress on Pain hanno indicato un sollievo dal dolore comparabile al naprossene con significativamente meno danno al tessuto gastrico nei modelli di neuropatia periferica indotta da chemioterapia, lesione del midollo spinale e osteoartrite.

La spesa in R&S per il trimestre terminato il 30 settembre 2026 è stata di $0.8 milioni, in calo rispetto a $1.3 milioni nello stesso periodo del 2025, riflettendo l'attuale fase del pipeline in vista dell'attesa iniziazione dello studio MAD.

L'avvio dello studio MAD nel Q4 2026 fungerà da checkpoint operativo a breve termine per ART26.12, mentre la tempistica di rilascio del brevetto statunitense per la formulazione commerciale di ART27.13 definirà la prossima pietra miliare di PI per i team che monitorano lo spazio delle combinazioni per l'obesità.

Fonte: Artelo Biosciences, Inc. via GlobeNewswire, 12 novembre 2026.