5,773 Results
Il CDER della FDA ha emesso una lettera di diffida a RonanRx per affermazioni false sulla preparazione di GLP-1 sul suo sito web e sui social media, citando etichettatura fuorviante ai sensi del FD&C Act.
Shilpa CDMO investe $50M nella produzione commerciale di peptidi, con la prima linea GLP-1 prevista online per dicembre 2026.
I test di laboratorio della FDA hanno confermato la presenza di piroxicam e dexamethasone in un integratore non etichettato venduto da Ong Tien USA LLC, provocando una lettera di richiamo che cita violazioni per farmaco non approvato e etichettatura ingannevole.
L'analisi di laboratorio della FDA ha rilevato tapentadol, dexamethasone e meloxicam nascosti nel supplemento "Tawon Liar" di Bella's Nutri Shop, provocando una lettera di richiamo da parte di CDER.
La FDA ha citato New York Tong Ren Tang per la commercializzazione online di tre farmaci non approvati, incluso un prodotto oftalmico segnalato come rischio per la salute pubblica.
Il laboratorio della FDA conferma la presenza di desametasone non dichiarato nel prodotto erboristico New Green Nutrition, citando quattro farmaci non approvati nella lettera di richiamo del ottobre 2026.
Lupin lancia il generico Raltegravir 600 mg negli USA con esclusività di 180 giorni, diventando l’unica alternativa generica a Isentress HD di Merck.