Oryzon sichert sich Vafidemstat-Patente in vier Märkten vor Phase-III-Studie zu BPD

Mit einem Phase-III-Studie in Vorbereitung für die Borderline-Persönlichkeitsstörung, hat Oryzon Genomics begonnen, geografische Lücken in seiner Position zum geistigen Eigentum zu schließen, und Entscheidungen über die Erteilung von Patenten für Vafidemstat-Anmeldungen in Südkorea, den Philippinen, Neuseeland und Mexiko erhalten. Das Timing ist bewusst: eine dauerhafte Exklusivität in wichtigen Märkten ist eine Voraussetzung für die Lizenz- und Partnerschaftsstrukturen, die typischerweise späte CNS-Programme unterstützen.

Die Erteilungen in Korea und auf den Philippinen betreffen die Patentanmeldungen KR10-2021-7028149 und PH1-2021-552251, die beide auf Methoden zur Behandlung nicht-aggressiver Symptome der Borderline-Persönlichkeitsstörung (BPD). Diese Erteilungen erweitern eine Familie, die bereits in Australien, Kanada, Europa, Hongkong, Japan, Malaysia, Russland, Singapur, Südafrika und den Vereinigten Staaten erteilt oder zugelassen wurde. Das US-Patent hat eine Laufzeit bis mindestens 2043 und beinhaltet 1.095 Tage Patentlaufzeitverlängerung (Patent Term Adjustment); nicht-US-amerikanische Gegenstücke werden voraussichtlich ohne weitere Verlängerungen mindestens bis 2040 in Kraft bleiben.

Die Erteilung in Neuseeland betrifft die Anmeldung NZ760665, die zu einer separaten Familie gehört, die auf Aggression und sozialen Rückzug gerichtet ist. Entsprechende Rechte sind bereits in Australien, Kanada, Europa, Hongkong, Israel, Japan, Südkorea, Malaysia, den Philippinen und Russland gesichert oder zugelassen, weitere Rechtsordnungen stehen noch aus. Diese Familie hat eine Basislaufzeit bis mindestens 2038. Die Erteilung in Mexiko betrifft eine dritte Familie, Anmeldung MX/A/2022/002420, die Methoden zur Behandlung bestimmter nicht-aggressiver Symptome des Autismus-Spektrums (ASD); ein entsprechendes japanisches Patent ist bereits in Kraft, und die mexikanische Erteilung wird mindestens bis 2040 laufen.

Vafidemstat ist ein LSD1-Inhibitor in der klinischen Entwicklung für psychiatrische und neuroentwicklungsbezogene Indikationen. Neben dem BPD-Phase-III-Programm wird die Verbindung in der randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Phase-IIb-EVOLUTION-Studie zur Behandlung negativer Symptome der Schizophrenie evaluiert, wobei sozialer Rückzug als primärer Endpunkt im Fokus steht. Oryzon verfolgt außerdem eine Präzisionsmedizin-Strategie in genetisch definierten Patientengruppen, was der nun zusammengetragenen IP-Abdeckung eine weitere Dimension hinzufügt.

Für regulatorische und IP-Teams, die das Programm verfolgen, schafft die Multi-Familien-Struktur über BPD, ASD, Aggression und sozialen Rückzug überschneidende Exklusivitätslagen, die sorgfältig gegen zukünftige Lizenzbedingungen oder Co-Entwicklungsvereinbarungen abgeglichen werden müssen.

Das Design der BPD-Phase-III-Studie und dessen Übereinstimmung mit dem Umfang der gewährten Ansprüche wird ein wichtiger Referenzpunkt sein, wenn Oryzon auf die Einreichung regulatorischer Dossiers in den nun abgedeckten Rechtsordnungen zusteuert.

Quelle: Oryzon Genomics über Pressemitteilung des Unternehmens, 15. Oktober 2026.