Artelo Biosciences obtient une perte de poids de 40 % dans une étude non clinique de combinaison GLP-1

Données de combinaison plaçant ART27.13 aux côtés du sémaglutide avec une réduction de poids d’environ 40 % dans un modèle animal d’obésité induite par l’alimentation signale une conversation sur la formulation et la montée en échelle que Artelo Biosciences est désormais en train de positionner activement, alors que la société a déposé un brevet provisoire couvrant ART27.13 pour l’utilisation en combinaison avec des agonistes du récepteur GLP-1 en cas d’obésité.

Les résultats non cliniques, publiés avec les résultats du T3 2026, ont montré que le traitement en monothérapie par ART27.13 entraînait une perte de poids d’environ 20 %, comparable au sémaglutide seul. Le bras combinaison a étendu cet effet à environ 40 %, tout en améliorant la tolérance au glucose par voie orale et en augmentant la densité minérale osseuse, des résultats non observés dans aucun autre groupe de traitement du modèle. Pour les équipes de développement suivant le pipeline de l’obésité, le signal sur la densité minérale osseuse est notable compte tenu des préoccupations squelettiques connues associées aux régimes de perte de poids rapide.

Sur le plan de la propriété intellectuelle, Artelo a reçu Avis d'acceptation aux États-Unis et au Japon pour des revendications de brevet couvrant la formulation commerciale prévue d’ART27.13. Une fois délivré, le brevet américain devrait étendre la protection jusqu’en 2041, fournissant une fenêtre d’exclusivité définie pertinente pour toute discussion prospective de fabrication ou de licence. Le dépôt de brevet provisoire portant sur l’utilisation en combinaison pour l’obésité et les agonistes du récepteur GLP-1 ajoute une couche supplémentaire avant les discussions de partenariat anticipées auxquelles la société a fait référence dans le commentaire de son PDG.

Au‑delà de l’obésité, ART27.13 fait également l’objet de l’essai mené par l’investigateur essai DREAM, une étude de Phase 2 qui recrute désormais afin d’évaluer si ART27.13 oral quotidien peut réduire la pression intraoculaire chez des patients atteints de glaucome ou d’hypertension oculaire. Le fait de mener deux programmes de Phase 2 simultanément dans des indications distinctes place le développement des procédés et la planification des approvisionnements sous une surveillance précoce, en particulier alors que les données intermédiaires CAReS sur l’anorexie liée au cancer continuent de soutenir le profil clinique plus large de l’actif.

Par ailleurs, ART26.12, le premier produit testé chez l’humain de la société, un inhibiteur de FABP5, doit entrer en étude de Phase 1 à doses multiples ascendantes au T4 2026, à la suite de résultats en dose unique ascendante ayant montré une sécurité favorable, une tolérance et une pharmacocinétique prévisible. Des données non cliniques présentées au Congrès mondial sur la douleur IASP 2026 ont indiqué un soulagement de la douleur comparable à celui du naproxène avec des lésions tissulaires gastriques significativement moindres dans des modèles de neuropathie périphérique induite par chimiothérapie, de lésion de la moelle épinière et d’arthrose.

Les dépenses de R&D pour le trimestre clos le 30 septembre 2026 se sont élevées à 0,8 million de dollars, en baisse par rapport à 1,3 million de dollars pour la même période de 2025, reflétant le stade actuel du pipeline avant le démarrage attendu de l’étude MAD.

Le démarrage de l’étude MAD au T4 2026 servira de point de contrôle opérationnel à court terme pour ART26.12, tandis que le calendrier de délivrance du brevet américain pour la formulation commerciale d’ART27.13 définira la prochaine étape de PI pour les équipes suivant l’espace des associations pour l’obésité.

Source : Artelo Biosciences, Inc. via GlobeNewswire, 12 novembre 2026.