Oryzon obtient des brevets pour le vafidemstat dans quatre marchés avant l'essai de phase III sur le BPD

Avec un essai de phase III en préparation pour le trouble de la personnalité limite, Oryzon Genomics a comblé des lacunes géographiques dans sa position de propriété intellectuelle, obtenant des décisions d’octroi pour des demandes de brevet sur vafidemstat en Corée du Sud, aux Philippines, en Nouvelle-Zélande et au Mexique. Le calendrier est délibéré : une exclusivité durable sur les marchés clés est une condition préalable aux accords de licence et de partenariat qui soutiennent généralement les programmes CNS en phase avancée.

Les octrois coréen et philippin couvrent les demandes de brevet KR10-2021-7028149 et PH1-2021-552251, toutes deux dirigées vers des méthodes de traitement des symptômes non agressifs du trouble de la personnalité limite (TPL). Ces délivrances étendent une famille déjà accordée ou acceptée en Australie, Canada, Europe, Hong Kong, Japon, Malaisie, Russie, Singapour, Afrique du Sud et États-Unis. Le brevet américain porte une durée allant au moins jusqu’en 2043, incorporant 1 095 jours d’ajustement de durée de brevet ; les homologues hors États-Unis devraient rester en vigueur au moins jusqu’en 2040, sauf nouvelles extensions.

L’octroi de la Nouvelle-Zélande couvre la demande NZ760665, appartenant à une famille distincte axée sur l’agressivité et le retrait social. Les droits correspondants sont déjà obtenus ou acceptés en Australie, Canada, Europe, Hong Kong, Israël, Japon, Corée du Sud, Malaisie, Philippines et Russie, des juridictions supplémentaires étant en attente. Cette famille a une durée de base au moins jusqu’en 2038. L’octroi mexicain concerne une troisième famille, la demande MX/A/2022/002420, couvrant des méthodes de traitement de certains symptômes non agressifs du trouble du spectre autistique (TSA) ; un brevet japonais correspondant est déjà en vigueur, et l’octroi mexicain courra au moins jusqu’en 2040.

Vafidemstat est un inhibiteur de LSD1 en développement clinique pour des indications psychiatriques et neurodéveloppementales. Au‑delà du programme de Phase III pour le TPL, le composé est évalué dans l’essai randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo Phase IIb EVOLUTION ciblant les symptômes négatifs de la schizophrénie, avec le retrait social comme objectif principal. Oryzon fait aussi progresser une stratégie de médecine de précision dans des populations de patients définies génétiquement, ajoutant une nouvelle dimension à la couverture de PI en cours d’assemblage.

Pour les équipes réglementaires et de PI qui suivent le programme, la structure multi‑familles couvrant le TPL, le TSA, l’agressivité et le retrait social crée des couches d’exclusivité qui devront être cartographiées soigneusement par rapport à d’éventuels termes de licence futurs ou accords de co‑développement.

La conception de l’essai de Phase III pour le TPL et son alignement avec l’étendue des revendications accordées seront un point de référence clé à mesure qu’Oryzon se rapprochera des dossiers de soumission réglementaire dans les juridictions désormais couvertes.

Source : Oryzon Genomics via communiqué de presse de la société, 15 octobre 2026.