Top 10 des sociétés pharmaceutiques à Indore à connaître en 2026

La majeure partie de la fabrication de médicaments dans la région d'Indore se situe à Pithampur, où des fabricants cotés exploitent des usines d'exportation sous la surveillance des autorités américaines et de l'OMS. Chaque entreprise ci‑dessous a été vérifiée à l'aide d'un dépôt, de son propre site ou d'un document d'un régulateur.

Pourquoi Indore est important pour la fabrication pharmaceutique

Pour les équipes d'approvisionnement et de qualité, la région d'Indore est importante en tant que base d'usines orientées vers l'exportation de formulations et d'active pharmaceutical ingredient (API). La plupart des usines ci‑dessous détiennent des agréments d'inspecteurs américains, européens ou de l'Organisation mondiale de la santé (WHO), donc le statut réglementaire d'une usine compte autant que sa capacité. Au cours des trois dernières années, des actions de la U.S. Food and Drug Administration (FDA) ont concerné au moins quatre des usines ci‑dessous.

La plupart des usines ne se trouvent pas du tout dans le district d'Indore. Elles sont situées à Pithampur, dans le district voisin de Dhar, dans ses secteurs industriels et dans la zone économique spéciale (SEZ) que les propres lettres de la FDA appellent la "Indore Special Economic Zone, Pithampur, District Dhar". Les entreprises étiquettent habituellement ces sites « Indore ». À l'intérieur du district d'Indore lui‑même, les sites confirmés dans ce guide sont l'usine d'API de Symbiotec à Rau et son installation d'injectables à Mhow.

La Central Drugs Standard Control Organisation (CDSCO), le régulateur national des médicaments de l'Inde, gère un bureau sous‑zonal pour le Madhya Pradesh depuis le 22 février 2010. Il a commencé à l'intérieur du dépôt de conteneurs intérieurs à Pithampur pour réguler les exportations de médicaments, et travaille maintenant depuis A.B. Road à Indore. L'autorité d'octroi des licences de l'État est située à Bhopal. Les deux sont abordées dans la section sur les régulateurs ci‑dessous.

Comment cette liste a été constituée

Chaque entreprise apparaît parce qu'un dépôt, son propre site ou un document d'un régulateur place une opération de fabrication ou de recherche et développement (R&D) dans le district d'Indore ou la zone industrielle de Pithampur (district de Dhar). Chaque entrée indique le district réel. Les distributeurs sous franchise, les distributeurs et les pharmacies en ligne ne sont pas répertoriés, et l'inclusion n'est jamais payée. Chaque entrée comporte également la dernière décision réglementaire divulguée pour ses sites, datée et formulée dans les mots de l'entreprise ou du régulateur. Pour le panorama national, voir notre guide sur entreprises pharmaceutiques en Inde et Les 20 plus grandes entreprises pharmaceutiques d'Inde.

Entreprises pharmaceutiques à Indore et Pithampur

Les dix entreprises ci‑dessous sont listées par ordre alphabétique, non classées. Neuf des dix sont cotées en bourse. Chaque entrée comporte une ligne sur le statut réglementaire avec le dernier résultat divulgué pour ses sites de la région d'Indore, daté, afin que vous puissiez voir sa fraîcheur.

1. Ajanta Pharma

Siège social: Ajanta Tower, M V Road, Chakala, Andheri (East), Mumbai

Site dans la région d'Indore: Usine de formulations à Pithampur, district de Dhar, fabriquant des comprimés, des gélules et des liquides ; la société ne publie pas l'adresse postale

Type : Formulations

Statut réglementaire: Aucun résultat de régulateur pour l'usine de Pithampur trouvé dans les communications aux marchés vérifiées pour cet article

Cotée / Chiffre d'affaires d'exploitation, FY26: NSE (AJANTPHARM) · ₹5,453 crore (consolidé, comme indiqué dans la présentation aux investisseurs Q4 FY26 de la société)

Ajanta exploite sept usines, selon sa présentation aux investisseurs Q4 FY26 du 5 mai 2026, qui nomme Pithampur aux côtés de Paithan, Guwahati et Dahej. Sa page sur les installations de fabrication répertorie l'usine de Pithampur pour les comprimés, les gélules et les liquides.

En mars 2025, Ajanta a déclaré aux bourses qu'elle ajouterait une installation de formulation liquide à Pithampur : 12 millions de bouteilles par an en simple équipe, en plus des 6 millions existants, pour un coût de ₹92 crore, avec achèvement prévu pour le premier trimestre de FY26, comme l'a rapporté Medical Dialogues. Les documents de la société ouverts pour cet article ne précisent pas si cette expansion est achevée.

Les divulgations d'inspection de la FDA trouvées pour Ajanta concernent ses autres usines. Les acheteurs de produits fabriqués à Pithampur devraient demander quels régulateurs ont inspecté ce site, et quand. (Inférence.)

2. Cipla Limited

Siège social: Cipla House, Peninsula Business Park, Lower Parel, Mumbai

Site dans la région d'Indore: Plots 9 & 10, Pharma Zone, Phase II, Indore SEZ, Pithampur, Dhar district. Unit I fabrique des liquides oraux ; Unit IV fabrique des formes solides orales

Type : Formulations

Statut réglementaire: U.S. FDA warning letter datée du 17 novembre 2023. Une inspection de suivi de la FDA du 17 au 25 août 2026 s'est soldée par sept observations Form 483, comme rapporté dans la mise à jour aux marchés de Cipla du 25 août 2026

Cotée / Chiffre d'affaires d'exploitation, FY26 (avril 2025–mars 2026): NSE (CIPLA) · ₹28,162.59 crore (consolidé, audité)

Les résultats audités de Cipla pour l'exercice FY26, approuvés le 13 mai 2026, montrent un chiffre d'affaires consolidé provenant des opérations de ₹28,162.59 crore et un bénéfice net de ₹3,861.74 crore.

L'OMS a inspecté les unités de Pithampur du 12 au 16 juin 2023 et, dans son rapport d'inspection public, les a jugées en "un niveau acceptable de conformité aux lignes directrices GMP de l'OMS" pour des produits incluant des comprimés antirétroviraux, antipaludiques et antituberculeux. Le dossier de la FDA est différent. Après une inspection en février 2023, Cipla a divulgué huit observations Form 483, puis une classification Official Action Indicated (OAI) le 5 août 2023, puis la lettre d'avertissement, dont les domaines cités incluent les enquêtes sur des plaintes concernant l'aérosol d'inhalation d'albutérol et les contrôles contre la contamination microbienne des produits stériles. L'inspection de suivi d'août 2026 est l'étape la plus récente ; Cipla a déclaré qu'elle "reste déterminée à traiter les observations de manière exhaustive dans les délais stipulés".

Un site, deux autorités, deux images différentes. Un acheteur de produits préqualifiés par l'OMS en provenance de Pithampur et un acheteur américain liraient le dossier de cette usine différemment ; tous deux devraient l'examiner par produit et par date. (Inférence.) Voir aussi notre couverture de l'inspection d'août 2026.

3. Glenmark Pharmaceuticals

Siège : Mumbai

Opération dans la région d'Indore : Usine de formulation au Plot 2, Phase II, Pharma Zone, SEZ, Pithampur, district de Dhar (adresse telle qu'elle figure sur le certificat GMP du régulateur britannique de 2018). La société l'appelle son site d'Indore

Type : Formulations

Statut réglementaire : Lettre d'avertissement de la FDA américaine, divulguée le 12 juillet 2025, après une classification OAI divulguée le 9 mai 2025

Cotée / Chiffre d'affaires provenant des opérations, FY26 : NSE (GLENMARK) · ₹169,825 million (consolidé, selon le communiqué de résultats de la société)

Le communiqué de résultats de Glenmark pour FY26, déposé le 29 mai 2026, rapporte un chiffre d'affaires consolidé provenant des opérations de ₹169,825 million et un bénéfice après impôt de ₹13,620 million.

La page de l'installation de la société indique la capacité annuelle du site à 1,490 million de comprimés, 42 million de gélules immunosuppressives et 80 tonnes de pommades et crèmes, desservant l'Amérique du Nord et l'Europe, avec des approbations FDA américaine, UK Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), WHO-GMP et République tchèque listées. Le certificat MHRA du Royaume-Uni, émis en juillet 2018, couvre les comprimés et les gélules à coque dure. La FDA a inspecté le site du 3 au 14 février 2025 ; Glenmark a ensuite divulgué un statut OAI et, le 12 juillet 2025, une lettre d'avertissement. Dans cette divulgation, Glenmark a déclaré qu'elle ne prévoyait pas de perturbation de l'approvisionnement ni d'effet sur les revenus actuels provenant du site, et que la FDA avait signalé "aucune observation liée à l'intégrité des données".

La liste des approbations sur la page de l'installation ne comporte pas de dates ; la lettre d'avertissement en comporte. Lorsque les deux sont en désaccord, le document daté du régulateur est celui à classer. (Inférence.)

4. Ipca Laboratories

Établi : 1949 (incorporation)

Siège : Mumbai

Opération dans la région d'Indore : Usine de formulation dans l'Indore SEZ (comprimés et gélules) ; une usine d'API étiquetée « Indore » ; un site de formulation biotechnologique à Pithampur ; et, via sa filiale Unichem, une usine d'API à Pithampur

Type : Formulations et API

Statut réglementaire : Aucun résultat défavorable du régulateur trouvé dans les divulgations d'Ipca pour ces sites

Cotée / Chiffre d'affaires provenant des opérations, FY26 : NSE (IPCALAB), BSE (524494) · ₹7,33,675 lakh (individuel, audité)

Les résultats individuels audités d'Ipca pour l'année close en mars 2026 montrent un chiffre d'affaires provenant des opérations de ₹7,33,675 lakh et un bénéfice net de ₹1,13,252 lakh. Ipca est également la société holding d'Unichem Laboratories (n° 9).

Sa présentation d'entreprise de juin 2024, la plus récente trouvée, répertorie 26 installations de fabrication. Dans la région d'Indore, une usine de l'Indore SEZ fabrique des comprimés et des gélules avec des approbations listées pour les États-Unis, le Royaume-Uni, l'Australie, le Canada, l'Afrique du Sud et WHO-GMP ; une usine « Indore » fabrique des API avec des approbations indiennes, de l'UE et de l'OMS ; et un site biotechnologique à Pithampur apparaît sur sa carte. L'usine d'API d'Ipca à Dewas est dans le district de Dewas, en dehors de cette liste.

Ipca étiquette l'Indore SEZ et Pithampur comme des emplacements distincts, bien que l'Indore SEZ se situe elle-même à Pithampur. Faites correspondre chaque site d'Ipca à un dossier d'inspection par adresse, pas par étiquette.

5. Lupin Limited

Siège : Mumbai

Opération dans la région d'Indore: Trois unités dans l'Apparel Park SEZ, Phase II, Pithampur, district de Dhar. Les unités 1 et 2 fabriquent des comprimés, des gélules et des suspensions ; l'unité 3 fabrique des inhalateurs doseurs et à poudre sèche, des topiques et des solutions nasales

Type : Formulations, y compris inhalation et topiques

Statut réglementaire: Unité 2 : la U.S. FDA a classé l'inspection de juillet 2025 comme Official Action Indicated (divulgué le 4 octobre 2025). Unité 1 : Establishment Inspection Report (EIR), Voluntary Action Indicated, janvier 2025. Unité 3 : EIR après une inspection de juillet 2025, rapportée en novembre 2025

Cotée / Chiffre d'affaires d'exploitation, AF26: NSE (LUPIN) · ₹279,580 million (consolidé, selon le communiqué de résultats de la société)

Le communiqué de résultats de Lupin pour l'AF26, daté du 7 mai 2026, indique un chiffre d'affaires d'exploitation consolidé de ₹279,580 million, en hausse de 23,1%, et un bénéfice après impôts de ₹53,555 million.

La page des sites de fabrication de Lupin place les trois unités dans l'Apparel Park SEZ. La FDA a inspecté l'unité 2 du 8 au 17 juillet 2025 et a émis un Form 483 avec quatre observations ; Lupin a ensuite indiqué aux bourses que la FDA avait classé l'inspection OAI et a déclaré qu'elle « travaille avec la U.S. FDA pour résoudre de façon satisfaisante les problèmes de conformité », comme l'a rapporté Business Standard. L'unité 1 a reçu un EIR avec une classification Voluntary Action Indicated après une inspection de septembre 2024, et l'unité 3 un EIR après son inspection de juillet 2025.

Trois unités, un campus, trois résultats FDA différents en moins d'un an. Qualifier l'approvisionnement de Pithampur de Lupin par numéro d'unité. (Inférence.)

6. Macleods Pharmaceuticals

Siège: Atlanta Arcade, Marol Church Road, Andheri (East), Mumbai

Opération dans la région d'Indore: Usine de comprimés sur les parcelles M-50 à M-54-A, Indore SEZ, Phase II, Pithampur, district de Dhar

Type : Formulations

Statut réglementaire: Inspection de préqualification OMS, 15–19 novembre 2021 : a constaté « fonctionner à un niveau acceptable de conformité aux bonnes pratiques de fabrication de l'OMS » (rapport d'inspection public de l'OMS)

Cotée: Non cotée

Le site de Macleods à Pithampur a fait l'objet de sa première inspection de préqualification OMS du 15 au 19 novembre 2021. Le rapport d'inspection public de l'OMS répertorie quatre produits comprimés : tenofovir disoproxil fumarate film-coated 300 mg, flucytosine 500 mg, dolutegravir/lamivudine/tenofovir disoproxil fumarate film-coated 50/300/300 mg, et linezolid dispersible 150 mg. Le rapport situe le site à environ 41,7 km au sud-ouest d'Indore.

L'OMS a constaté que le site « fonctionnait à un niveau acceptable de conformité aux bonnes pratiques de fabrication de l'OMS » et a indiqué que le rapport resterait valable pendant trois ans, à condition que toute inspection durant cette période ait un résultat positif.

Cette fenêtre de trois ans est maintenant écoulée. Les équipes d'approvisionnement fournissant des programmes financés par des donateurs devraient demander le résultat d'inspection OMS ou national le plus récent du site plutôt que de se fier au rapport de 2021. (Inférence.)

7. Piramal Pharma

Siège: Mumbai

Opération dans la région d'Indore: Parcelle 67–70, Sector II, Pithampur, district de Dhar. Fabrication de formes orales solides dans trois blocs, plus un bloc dédié aux ophtalmiques ; ouvert en 1991–92

Type : CDMO (formes orales solides, ophtalmiques)

Statut réglementaire: Aucun résultat défavorable de l'autorité réglementaire divulgué pour le site. La société a déclaré qu'aucun OAI n'avait été prononcé à la suite d'une inspection de la U.S. FDA dans l'ensemble de son réseau au cours de l'AF26

Cotée / Chiffre d'affaires d'exploitation, AF26: NSE · ₹8,869 crore (consolidé, selon le communiqué de résultats de la société)

Le communiqué de résultats de Piramal Pharma pour l'AF26, déposé le 28 avril 2026, indique un chiffre d'affaires d'exploitation de ₹8,869 crore, en baisse par rapport à ₹9,151 crore, et une perte nette de ₹326 crore après une dépréciation exceptionnelle de ₹196 crore. Il liste Pithampur comme l'un des neuf sites de contract development and manufacturing organization (CDMO) en Inde, et indique que la société a passé 38 inspections réglementaires au cours de l'AF26 sans résultat OAI à la suite d'aucun audit FDA.

Le site de Pithampur était le premier projet en terrain vierge de Piramal, selon sa page d'établissement. Il fabrique des comprimés à libération immédiate et modifiée, des gélules dures en gélatine et des ophtalmiques en blow-fill-seal et form-fill-seal, avec une capacité déclarée en solides oraux de 4.5 billion units par an et des tailles de lot allant de 4 kg à 600 kg. La page énumère les accréditations U.S. FDA, EU GMP, Anvisa du Brésil, TGA d'Australie et FIMEA de Finlande, sans dates.

La déclaration au niveau du réseau indiquant l'absence de résultats OAI couvre tous les sites de Piramal, pas spécifiquement Pithampur. Les donneurs d'ordre devraient demander la date et la classification de la dernière inspection FDA du site de Pithampur. (Inference.)

8. Symbiotec Pharmalab

Fondée : 2002 (incorporée le 20 septembre 2002, Madhya Pradesh)

Siège social : 385/2, Pigdamber, Rau, Mhow, Indore 453331

Opération dans la région d'Indore : Usine d'API à Rau (district d'Indore) ; usine d'API et de fermentation dans la SEZ de Pithampur (district de Dhar) ; site d'injectables complexes à Mhow (district d'Indore). Un site de bioproduction à Ujjain n'entre pas dans cette liste

Type : API stéroïdes et hormones, plus CDMO

Statut réglementaire : Aucun renseignement divulgué dans le document d'offre pour ces sites

Cotée / Chiffre d'affaires d'exploitation, AF26 : NSE et BSE, cotée le 1er septembre 2026 · ₹8,691.49 million (reformulé, selon le document d'offre)

Symbiotec est la seule entreprise de cette liste dont le siège est dans la région d'Indore. Son document d'offre décrit un fabricant axé sur la R&D d'API corticostéroïdes et stéroïdiennes avec 66 DMF d'API (drug master files) au cours de l'exercice 2026, et rapporte un chiffre d'affaires d'exploitation AF26 de ₹8,691.49 million, dont ₹330.50 million proviennent des injectables. Les actions de la société ont été cotées le 1er septembre 2026.

Le document d'offre indique la capacité de chaque site. Rau dispose de 92 tonnes de capacité de synthèse chimique. Pithampur possède 300 kilolitres de fermentation et 492.67 tonnes de capacité de synthèse chimique. Mhow est une installation d'injectables complexes mise en service. Le document note également que les rapports des auditeurs pour les exercices 2024 à 2026 contiennent des modifications.

En tant que société nouvellement cotée, les divulgations de Symbiotec sur les inspections en bourse commencent en septembre 2026. Pour l'historique antérieur, le document d'offre est le principal dossier. (Inférence.)

9. Unichem Laboratories

Fondée : 1944, Mumbai (incorporée 1962)

Siège social : 47, Kandivli Industrial Estate, Kandivli (West), Mumbai

Opération dans la région d'Indore : Usine d'API au Plot 197, Industrial Area, Sector I, Pithampur, district de Dhar

Type : API

Statut réglementaire : Aucun résultat défavorable de l'autorité trouvé dans les divulgations boursières d'Unichem pour l'usine de Pithampur

Cotée / Chiffre d'affaires d'exploitation, AF26 : NSE (UNICHEMLAB), BSE (506690) · ₹2,201.85 crore (consolidé, audité) · Filiale d'Ipca Laboratories

Unichem est une entreprise générique orientée vers l'exportation dans laquelle Ipca détenait 52,67 % selon son rapport annuel AF2024-25. Ses résultats audités AF26 montrent un chiffre d'affaires d'exploitation de ₹2,201.85 crore et un bénéfice après impôt de ₹252.84 crore, qui inclut un gain exceptionnel de ₹275.52 crore provenant de la vente de son ancien siège social.

La page de contact d'Unichem situe son usine de Pithampur dans le secteur I de la zone industrielle, en dehors de la SEZ. C'est l'une des trois usines d'API, avec Roha et Kolhapur dans le Maharashtra, selon sa page des sites de fabrication. Le rapport annuel AF25 enregistre une expansion de Phase I à Pithampur d'environ 210 kilolitres, coûtant près de ₹200 crore. L'usine de formulation d'Unichem est couverte dans notre liste de Ghaziabad.

La propre présentation d'Ipca montre cette usine sur sa carte. Les acheteurs s'approvisionnant auprès d'"Ipca" à Pithampur devraient confirmer si l'entité fournisseuse est Ipca ou Unichem. (Inférence.)

10. Viatris (Mylan Laboratories)

Siège social : États-Unis (Viatris Inc.) ; la société opérationnelle indienne est Mylan Laboratories Limited

Opération dans la région d'Indore : Usine de formes orales finies sur les parcelles 11, 12 & 13, Indore SEZ Pharma Zone, Phase II, Sector III, Pithampur, district de Dhar

Type : Formulations

Statut réglementaire : Lettre d'avertissement de la FDA américaine datée du 19 décembre 2024 et une alerte à l'importation concernant 11 produits ; note d'information de l'OMS du 31 mars 2025 indiquant que le statut de préqualification des produits du site « remains current »

Cotation : Nasdaq (VTRS). Viatris fait ses rapports sur l'année civile, donc aucune ligne AF26 n'est fournie

Viatris a indiqué le 23 décembre 2024 qu'après une inspection de la FDA plus tôt cette année, l'agence avait émis une warning letter et un import alert pour son site d'Indore dédié aux formes orales finies. L'import alert couvre 11 produits distribués activement, avec des exceptions conditionnelles pour quatre d'entre eux en raison de préoccupations liées à des ruptures d'approvisionnement. Viatris a déclaré avoir lancé un plan de remédiation appuyé par des experts tiers indépendants.

La note d'information de l'OMS du 31 mars 2025 donne l'adresse du site et la référence FDA : warning letter 320-25-281, suite à une inspection du 14 au 16 juin 2024. L'OMS a maintenu ses produits préqualifiés répertoriés, avec des contrôles renforcés de libération de lots. Une inspection motivée par l'OMS du 3 au 7 mars 2025 a relevé des déficiences, notamment une notification tardive d'un résultat de stabilité hors spécification (OOS).

C'est le cas le plus clair du groupe où un même site reçoit des positions réglementaires différentes en même temps. Les équipes d'approvisionnement devraient archiver à la fois les documents de la FDA et de l'OMS, avec les dates. (Inférence.)

Qui contrôle leur travail

Chaque usine ci‑dessus répond à deux régulateurs. Sa licence de fabrication est délivrée par le Food and Drugs Administration du Madhya Pradesh à Bhopal. Pour les grands volumes parentéraux, les vaccins et produits biosimilaires, et pour les certificats au format OMS dont ont besoin les exportateurs, le bureau de la CDSCO à Indore participe à l'inspection. La section suivante décrit ce que fait ce bureau.

Les régulateurs à Indore

Ce bureau n'est pas une entreprise et n'entre pas dans les entrées ci‑dessus. Pour en savoir plus sur le fonctionnement des régulateurs indiens, voir notre veille réglementaire.

Sous-zone CDSCO, Indore

Statut : Sous‑zone du Central Drugs Standard Control Organisation (CDSCO) ; son administration et son budget relèvent du bureau de la West Zone de la CDSCO à Mumbai

Adresse : CDSCO Bhawan, GPO Square, Residency Area, A.B. Road, Indore 452001

Juridiction : Madhya Pradesh

Le bureau a commencé ses activités le 22 février 2010 à l'intérieur du dépôt de conteneurs inland de la Container Corporation of India à Pithampur, district de Dhar, pour réglementer les exportations de médicaments et de cosmétiques depuis Indore, selon la divulgation suo motu 2026 de la CDSCO pour la sous‑zone. Il a ensuite déménagé à Indore et occupe ses locaux de l'A.B. Road depuis juillet 2021. Cette origine indique au lecteur axé sur l'approvisionnement l'objet de la création du cluster : l'exportation.

La divulgation énumère les activités du bureau. Il se joint à l'autorité d'État pour les inspections de délivrance de licences pour la fabrication de médicaments, les vaccins et sérums, les grands volumes parentéraux (LVPs) et les produits recombinants ADN (rDNA) et biosimilaires. Il effectue également des inspections conjointes pour les Certificates of Pharmaceutical Product (COPPs) au format OMS, traite les Written Confirmations pour les exportations d'API vers l'Union européenne, inspecte les sites d'essais cliniques et de bioéquivalence/bio-disponibilité (BA/BE) ainsi que les unités de dispositifs médicaux de classe C et D, et prélève des échantillons de médicaments, en assurant le suivi des résultats not-of-standard-quality (NSQ) avec l'État.

Autorité d'État

L'autorité de délivrance des licences du Madhya Pradesh, qui délivre les licences de fabrication pour les usines ci‑dessus, est le Controller, Food and Drugs Administration, à Bhopal, selon la liste des autorités de licence d'État de la CDSCO.

Ce que cela signifie pour les équipes d'approvisionnement et réglementaires

Dans ce cluster, l'usine compte plus que la société mère. Les trois unités de Lupin à Pithampur sont situées sur un même campus SEZ, et pourtant elles ont reçu trois résultats différents de la FDA entre janvier et novembre 2025. Le site de Cipla à Pithampur détient un rapport OMS positif de juin 2023 et une warning letter américaine de novembre 2023. Qualifiez par site, et par unité lorsque la société les numérote, et enregistrez la date de chaque statut sur lequel vous vous appuyez.

Les appellations d'entreprise ne vous donneront pas le bon dossier d'inspection. Cipla appelle son usine « Pithampur, Indore » ; Glenmark appelle la sienne « Indore » tandis que le certificat du régulateur britannique donne une adresse SEZ de Pithampur ; Ipca liste « Indore (SEZ) » et « Pithampur » comme emplacements distincts, bien que l'Indore SEZ se trouve à Pithampur. Faites correspondre un site à ses documents réglementaires par adresse postale et, pour l'approvisionnement vers les États‑Unis, par FDA Facility Establishment Identifier (FEI).

Le dossier réglementaire ici est aussi exceptionnellement public. Les warning letters de la FDA, les rapports d'inspection de l'OMS et les divulgations de la CDSCO sont consultables gratuitement, et neuf des dix sociétés ici sont cotées, de sorte que les résultats importants d'inspection parviennent aux marchés. Un acheteur qui lit ces documents directement saura plus qu'un acheteur qui se fie à une diapositive d'approbations d'un fournisseur. La même rigueur s'applique dans nos guides de Bangalore et Ghaziabad.

Ce guide ne s'enrichit que lorsque des inscriptions sont confirmées. Une entreprise disposant d'une unité de production ou d'un service R&D dans le district d'Indore ou dans la zone industrielle de Pithampur peut demander à être prise en compte via la page de contact.

Questions fréquemment posées

Quelles entreprises pharmaceutiques ont des usines à Indore ?

Cette liste en couvre dix : Ajanta, Cipla, Glenmark, Ipca, Lupin, Macleods, Piramal Pharma, Symbiotec, Unichem et Viatris. Les sites de Symbiotec à Rau et Mhow se trouvent dans le district d'Indore, et Ipca mentionne une usine d'API simplement comme "Indore" ; toutes les autres usines répertoriées sont à Pithampur, district de Dhar. Chaque entreprise pharmaceutique d'Indore figurant ici est confirmée par un dépôt, le site de l'entreprise ou un document d'un régulateur.

Pithampur fait-il partie d'Indore ?

Non. Pithampur est dans le district de Dhar. Mais sa zone industrielle et l'Indore SEZ qui s'y trouve forment le principal pôle pharmaceutique de la région d'Indore, et les entreprises indiquent souvent les sites là-bas comme "Indore". Cette liste inclut Pithampur et précise le district dans chaque entrée.

Que fabriquent les usines pharmaceutiques d'Indore ?

Des formes orales solides (Glenmark, Ipca, Macleods), des liquides (Ajanta), des produits pour inhalation et topiques (Lupin Unité 3), des ophtalmiques (Piramal Pharma), des API (Unichem) et des API stéroïdes et hormonaux (Symbiotec), entre autres.

Quel régulateur des médicaments a un bureau à Indore ?

La Central Drugs Standard Control Organisation (CDSCO) gère son bureau sous-zonal pour le Madhya Pradesh sur A.B. Road, Indore. Il a démarré à Pithampur en février 2010. L'autorité d'octroi des licences de l'État, la Food and Drugs Administration, se situe à Bhopal.

Mon entreprise peut-elle être ajoutée à ce guide ?

Oui, si elle possède une unité de production ou un service R&D dans le district d'Indore ou dans la zone industrielle de Pithampur. Envoyez les détails via la page de contact; la rédaction vérifie chaque soumission à l'aide d'un document primaire avant de l'ajouter. L'inclusion n'est jamais payante.