Dans les coulisses du Pharma Manufacturing IT Summit, Ahmedabad : pourquoi l'atelier obtient enfin une place à la table

Le Gujarat fabrique environ un tiers de la production pharmaceutique indienne, et la majeure partie d'entre elle est encore validée de la même manière qu'en 2018. Cet écart — entre ce que produisent les usines du Gujarat et le niveau de maturité numérique de leur informatique de production — est précisément ce que le Pharma Manufacturing IT Summit (PMITS) vise à confronter, le 7 juillet 2026 au Le Méridien, Ahmedabad.

Pourquoi Ahmedabad, précisément

Ce n'est pas un choix de ville arbitraire. Zydus, Torrent, Cadila, Alembic et un dense cluster de fabricants d'API et de formulations sont situés dans ou autour d'Ahmedabad et du Gujarat en général. Douze des 20 principaux fabricants pharmaceutiques indiens exploitent au moins une usine au Gujarat — les décideurs qui possèdent les budgets de validation, les déploiements MES et la stratégie numérique des sites sont déjà ici, ce qui compte plus dans l'informatique de production que dans presque toute autre catégorie technologique pharmaceutique.

Qui est dans la salle

Le PMITS est limité à 130 délégués avec une domination garantie d'utilisateurs finaux dans la salle : Responsables Manufacturing IT (25%), Responsables CSV/Validation (18%), Responsables Informatique de laboratoire/LIMS (15%), Managers Plant IT/Site IT (14%), Responsables QA Digital/Intégrité des données (12%), CIO/CTO (10%) et spécialistes Sérialisation/Track-and-Trace (6%) — avec plus de 70% d'utilisateurs finaux et une minorité délibérée de fournisseurs.

Intervenants confirmés

Vikram Shukla (President, Zydus) prononce le discours du Chief Guest. Le panel inclut également Pramod Gokhale (Sr. President & Global CIO, Mankind Pharma), Dr. Bijender Mishra (Global IT Head & CISO, Alkem Laboratories), Ravi Kalla (CIO, Anthem Biosciences), Narinder Sagar (CIO, Corona Remedies), Rahul Songire (Sr. VP – Central Quality, Zydus Lifesciences) et Shyam Khante (ancien Director, GSK) — des praticiens qui gèrent les systèmes dont ils parlent, pas des fournisseurs présentant des études de cas sur leurs propres produits.

L'agenda — Trois actes

1. Acte I — La remise à zéro (09:00–13:30): Conférence principale — « The MES Graveyard: why 7 of 10 Indian pharma MES projects die in year 2 » · Table ronde — une vraie conversation CSA avec Sun Pharma, Serum, Anthem & Corona Remedies
2. Acte II — Le Forum (13:30–15:30): Déjeuner assis organisé · « What 300 pharma sites taught us about AI » · Conversation au coin du feu avec Shyam Khante — « From Shopfloors to Boardrooms »
3. Acte III — La construction (15:30–18:30): Table ronde — « What if ransomware hit your plant tomorrow? » avec Alkem, Akums & ex-CISO Lupin · « How we cleared a USFDA 483 — a QA-IT joint war room » · Table ronde fermée de direction sur la feuille de route d’investissement IT manufacturing sur 5 ans

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Ce que les délégués emportent

1. Un Blueprint Manufacturing IT 2030 pour la prochaine revue d'investissement du site
2. Un playbook de migration CSV → CSA — ce qu'il faut abandonner, conserver et défendre lors d'une inspection
3. Une checklist de préparation GAMP 5 Ed.2 & Annexe 22 pour l'IA en GMP et les dossiers de lot sans papier
4. Intelligence entre pairs non filtrée, selon la règle de Chatham House, sur de véritables déploiements MES, LIMS et Digital Twin
5. 12 mois d'intelligence Manufacturing IT de Pharma Now après l'événement

La vue d'ensemble

Le PMITS s'inscrit dans la transition plus large du CSV vers le CSA, la courbe d'adoption de GAMP 5 Ed.2 et la vague de modernisation MES/LIMS qui remodèlent l'informatique de production pharmaceutique à travers l'Inde — les thèmes couverts au sein de cette série. Pour les responsables de l'informatique de production pharmaceutique indiens, Ahmedabad le 7 juillet est l'endroit où ces changements cessent d'être de simples bulletins réglementaires pour devenir une salle pleine de personnes qui doivent réellement les exécuter.

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