Approfondimenti per i professionisti del farmaceutico
Approfondimenti su ricerca, innovazione e tendenze di mercato: il contesto dietro i titoli, scritto per chi lavora nel settore.
Come i rischi geopolitici stanno rimodellando le catene di approvvigionamento degli API
Tendenze di mercatoDalla scoperta allo sviluppo preclinico: quando devono cambiare i requisiti di qualità dei peptidi?
I requisiti di qualità dei peptidi non sono fissi: devono adeguarsi a ciò che i dati devono supportare, dallo screening di scoperta agli studi tossicologici GLP.
Tendenze di mercatoIl problema della riproducibilità nella ricerca sui peptidi inizia prima di quanto pensino la maggior parte dei team
Il problema della riproducibilità nella ricerca sui peptidi viene spesso deciso già in fase di approvvigionamento, non in laboratorio. Ecco cosa i team trascurano prima del primo esperimento.
Tendenze di mercatoInvestimenti in capitale nelle strutture di nuova generazione: spiegazione
Gli investimenti in capitale nelle strutture di nuova generazione stanno trasformando la produzione farmaceutica in una priorità strategica di primo piano, non più in una funzione di supporto.
InnovazioneTrial clinici in silico: testare nuovi farmaci al computer
I trial clinici in silico utilizzano simulazioni al computer e digital twin per prevedere il comportamento dei farmaci prima dell'inizio delle prove sull'uomo.
Tendenze di mercatoModelli di Produzione Decentralizzata: Avvicinare la Produzione al Paziente
I Modelli di Produzione Decentralizzata distribuiscono la produzione su siti locali più piccoli anziché in un'unica fabbrica. Ecco come funzionano e cosa li sta ancora frenando.
InnovazioneSequenziamento genomico per le indagini sulle contaminazioni spiegato
Il sequenziamento genomico legge l'impronta genetica esatta di un patogeno. Ecco come rintracciare la contaminazione alla sua fonte più rapidamente che mai.
InnovazioneCurve di adozione di isolator e RABS nel fill-finish sterile
L'Allegato 1 sta rimodellando le scelte tecnologiche di barriera: ecco a che punto sono l'adozione di isolator e RABS e perché gli isolator stanno prendendo il sopravvento.
Verifica Continua del Processo nel Farmaceutico: cosa mostra la letteratura
La teoria del CPV è ben nota, ma la letteratura mostra che l’esecuzione è disomogenea; ecco cosa rivelano i dati reali sull’esecuzione efficace della Fase 3.
Come Ridurre i Ritardi dovuti al Rifiuto del Brevetto avendo Accesso a Informazioni Complete
I rifiuti dei brevetti sono costosi e frequenti; ecco come le ricerche proattive dello stato dell'arte e la consulenza IP di esperti aiutano le aziende a depositare domande più solide e rapide.
Tendenze di mercatoEsposizione ai Dazi USA in base all'impronta produttiva: una mappa settoriale
Scopri come i dazi statunitensi sui prodotti farmaceutici influenzano i produttori in base alla loro impronta produttiva, incluse India, API, farmaci generici e reshoring.
Tendenze di mercatoTendenze CDMO 2026: Cosa guida fusioni e acquisizioni
Le tendenze CDMO 2026 mostrano un’ondata di consolidamento strutturale — operazioni più grandi, specializzazione più netta e crescente pressione per il reshoring che rimodella la produzione.