Oryzon ottiene concessioni di brevetto per vafidemstat in quattro mercati prima della Fase III per BPD

Con un trial di Fase III in preparazione per il disturbo borderline di personalità, Oryzon Genomics ha provveduto a colmare lacune geografiche nella sua posizione di proprietà intellettuale, ottenendo decisioni di concessione per domande di brevetto su vafidemstat in Corea del Sud, Filippine, Nuova Zelanda e Messico. Il tempismo è deliberato: un'esclusività durevole nei mercati chiave è un prerequisito per le strutture di licenza e partnership che tipicamente sostengono i programmi CNS in fase avanzata.

Le concessioni in Corea e nelle Filippine coprono le domande di brevetto KR10-2021-7028149 e PH1-2021-552251, entrambe dirette a metodi di trattamento dei sintomi non aggressivi del disturbo borderline di personalità (BPD). Queste concessioni estendono una famiglia già concessa o ammessa in Australia, Canada, Europa, Hong Kong, Giappone, Malaysia, Russia, Singapore, Sudafrica e Stati Uniti. Il brevetto statunitense ha una durata che arriva almeno al 2043, incorporando 1.095 giorni di Patent Term Adjustment; i corrispondenti non statunitensi dovrebbero rimanere in vigore fino ad almeno il 2040, salvo ulteriori estensioni.

La concessione della Nuova Zelanda copre la domanda NZ760665, appartenente a una famiglia separata diretta all'aggressività e al ritiro sociale. I diritti corrispondenti sono già assicurati o ammessi in Australia, Canada, Europa, Hong Kong, Israele, Giappone, Corea del Sud, Malaysia, Filippine e Russia, con ulteriori giurisdizioni in sospeso. Tale famiglia ha una durata di base fino ad almeno il 2038. La concessione in Messico riguarda una terza famiglia, la domanda MX/A/2022/002420, che copre metodi per il trattamento di certi sintomi non aggressivi dello spettro autistico (ASD); un brevetto giapponese corrispondente è già in vigore e la concessione messicana durerà almeno fino al 2040.

Vafidemstat è un inibitore di LSD1 in sviluppo clinico per indicazioni psichiatriche e neuroevolutive. Oltre al programma di Fase III per il BPD, il composto è in valutazione nello studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo Fase IIb — studio EVOLUTION volto ai sintomi negativi della schizofrenia, con il ritiro sociale come obiettivo primario. Oryzon sta inoltre portando avanti una strategia di medicina di precisione in popolazioni di pazienti definite geneticamente, aggiungendo un'ulteriore dimensione alla copertura IP ora in fase di assemblaggio.

Per i team regolatori e IP che monitorano il programma, la struttura multi-famiglia che copre BPD, ASD, aggressività e ritiro sociale crea strati di esclusività sovrapposti che dovranno essere mappati con attenzione rispetto a eventuali futuri termini di licenza o accordi di co-sviluppo.

Il disegno dello studio di Fase III per il BPD e il suo allineamento con l'ambito delle rivendicazioni concesse saranno un punto di riferimento chiave mentre Oryzon procede verso i pacchetti di sottomissione regolatoria nelle giurisdizioni ora coperte.

Fonte: Oryzon Genomics via comunicato stampa aziendale, 15 October 2026.