Thermo Fisher CPHI Milano 2026: Espansione nello sviluppo dei farmaci

Thermo Fisher Scientific sta espandendo le sue capacità di sviluppo farmaceutico, produzione e servizi clinici per aiutare le aziende farmaceutiche e biotecnologiche a migliorare l’efficienza dello sviluppo e accelerare il percorso verso la commercializzazione. L’azienda ha evidenziato queste offerte ampliate a CPHI Milano 2026, tenutosi dal 6 all’8 ottobre, con nuove soluzioni e investimenti che coprono lo sviluppo di dosaggi orali solidi, la produzione sterile, la produzione di biologici e la fornitura per studi clinici.

Tra le nuove offerte c’è OSD Express, una soluzione definita progettata per migliorare la prevedibilità e l’efficienza nello sviluppo di dosaggi orali solidi. Attraverso il suo approccio Accelerator™ Drug Development, Thermo Fisher collega sviluppo farmacologico, studi clinici, fornitura clinica, soluzioni endpoint e servizi di laboratorio per ridurre i passaggi tra le fasi di sviluppo. La sua collaborazione con AustinPx amplia inoltre l’accesso a KinetiSol™ Technology, una tecnologia di lavorazione senza solventi progettata per migliorare la biodisponibilità di farmaci poco solubili e per supportare la scalabilità per la produzione commerciale.

Per i prodotti farmaceutici sterili, Soluzioni Sterili Express offre percorsi definiti per lo sviluppo iniziale e il trasferimento tecnologico in fase avanzata. L’azienda afferma che il suo servizio di sviluppo iniziale può fornire materiale per studi clinici di Fase I o II in appena 20 settimane, mentre il suo servizio di trasferimento tecnologico può fornire un lotto GMP per la Fase III in 26 settimane. Ulteriori investimenti nella capacità di produzione sterile negli Stati Uniti e in Italia supporteranno la produzione di fiale e siringhe pre-riempite, insieme all’espansione delle capacità di fill-finish e dei dispositivi farmaco. Investimenti nella produzione di compresse, nella granolazione a secco e nel confezionamento serializzato sono anch’essi destinati a rafforzare la produzione di dosaggi orali solidi.

“Lo sviluppo di farmaci dipende sempre più da decisioni e capacità che attraversano confini tradizionali, dallo sviluppo e dalla produzione alla fornitura clinica e all’esecuzione clinica,” ha detto Mike Shafer, Executive Vice President and President, Biopharma Services, Thermo Fisher Scientific. “Stiamo investendo non solo nella capacità, ma anche nel modo in cui queste capacità si collegano. Questo offre ai nostri clienti una maggiore continuità mentre affrontano passaggi critici, scalano i loro programmi e si preparano alla commercializzazione.”

Thermo Fisher sta inoltre ampliando la sua infrastruttura per biologici e forniture cliniche. Nuove apparecchiature di bioprocessing a Plainville, Massachusetts, aumenteranno la capacità di produzione cGMP di anticorpi monoclonali con base negli USA, mentre il suo US Bioprocess Design Centre supporta la traduzione delle innovazioni di processo in soluzioni di produzione scalabili. L’azienda ha inoltre ampliato il suo portafoglio Gibco™ CHO-K1 Catalogue Panel Media and Feed per supportare la crescita cellulare e la produzione di proteine. Nella fornitura per studi clinici, un’espansione dell’impianto a Bohemia, New York, e un nuovo sito a Tokyo dovrebbero aumentare la capacità per etichettatura clinica, stoccaggio, distribuzione e confezionamento secondario.

Le tecnologie digitali e i dati sono un altro focus dell’espansione. All’interno della sua attività di ricerca clinica PPD™, l’intelligenza artificiale generativa ha ridotto complessivamente del 50% i tempi di redazione del master informed consent form, secondo l’azienda. Thermo Fisher sta anche ampliando la generazione di real-world evidence tramite il PPD™ CorEvitas™ Vitiligo Registry e supportando la raccolta di dati segnalati dai pazienti negli studi oncologici in fase iniziale tramite l’eCOA Swift di Clario. A CPHI Milan, gli esperti dell’azienda hanno inoltre discusso partnership CDMO e applicazioni pratiche dell’IA nello sviluppo di farmaci, evidenziando il ruolo delle capacità integrate e degli strumenti digitali nel migliorare l’esecuzione dello sviluppo.