Insmed erhält Zulassung in Japan für BRINSUPRI bei Bronchiektasen

Insmed Incorporated hat von der Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) Japans die Zulassung für BRINSUPRI (brensocatib) zur Behandlung von Bronchiektasen bei erwachsenen Patient:innen erhalten.

Diese Zulassung stellt einen bedeutenden Meilenstein für Insmed dar, da sie die globale Reichweite von BRINSUPRI, seinem erstklassigen Dipeptidylpeptidase‑1‑(DPP1‑)Inhibitor, erweitert. Bronchiektasen sind eine chronische Lungenerkrankung, die durch eine abnorme Erweiterung der Bronchien gekennzeichnet ist und zu Schleimansammlungen und wiederkehrenden Infektionen führt.

Die Entscheidung der PMDA folgt auf die positiven Daten aus dem ASPEN‑Klinikprogramm, die zeigten, dass brensocatib die Rate pulmonaler Exazerbationen im Vergleich zu Placebo bei Patient:innen mit Bronchiektasen signifikant reduzierte.

Japan stellt angesichts der anerkannten Prävalenz von Bronchiektasen in der Asien‑Pazifik‑Region eine bedeutende Marktchance für BRINSUPRI dar. Insmed hat erklärt, nach dieser Zulassung rasch daran zu arbeiten, Patient:innen in Japan den Zugang zur Therapie zu ermöglichen.

BRINSUPRI hatte bereits zuvor in den Vereinigten Staaten und anderen Märkten die Zulassung erhalten, und die Zulassung in Japan festigt seine Stellung als globale Behandlungsoption für diese unterversorgte Patient:innenpopulation.