Achieve Life Sciences nomme Benjamin Halladay directeur financier avant la commercialisation du cytisinicline

Avec un dossier NDA déjà déposé et un lancement commercial potentiel en approche, Achieve Life Sciences a nommé un directeur financier dont le rôle précédent incluait la conduite d'une société pharmaceutique en phase commerciale lors d'une acquisition de 1,1 milliard de dollars, signe que l'infrastructure financière pré-lancement est désormais la priorité opérationnelle de l'entreprise. Benjamin Halladay prend ses fonctions le 5 octobre 2026, succédant à Mark Oki, qui a occupé le poste pendant le programme de Phase 3 et le dépôt du NDA.

Halladay arrive de Esperion Therapeutics, où il a exercé en tant que CFO de novembre 2022 à juillet 2026 au sein d'un portefeuille générant plus de 400 millions de dollars de revenus annuels. Durant cette période, il a géré la désendettement du bilan, une acquisition en développement commercial et le volet financier de la cession d'Esperion à ARCHIMED avec une prime de 58 % sur le cours de l'action. Des postes antérieurs chez Pfizer, couvrant Lipitor et Chantix au sein de l'unité commerciale Primary Care, lui ont donné une expérience directe de l'exécution de lancements à grande échelle, un parcours directement pertinent pour le déploiement attendu de cytisinicline comme aide au sevrage tabagique aux États-Unis.

Pour les responsables de la chaîne d'approvisionnement et de la fabrication suivant le parcours de cytisinicline vers le marché, cette nomination porte une lecture opérationnelle claire : Achieve construit désormais les contrôles financiers et le cadre d'allocation du capital qui régiront les décisions de production à l'échelle commerciale, la contractualisation des fournisseurs et les dépenses de préparation au lancement. L'accent déclaré par Halladay sur la discipline pré-lancement, l'établissement de bases financières et opérationnelles avant la première prescription, s'aligne sur les horizons de planification auxquels les responsables d'usine et les directeurs QA s'engagent généralement bien avant l'autorisation commerciale d'un produit.

La demande NDA de cytisinicline pour le sevrage tabagique chez l'adulte est soutenue par deux études de Phase 3 et une étude de sécurité à long terme en ouvert. Le composé bénéficie également de la désignation Breakthrough Therapy pour le sevrage du vapotage, suite à une étude de Phase 2 complétée et une réunion de fin de Phase 2 avec la FDA, une position réglementaire susceptible d'accélérer l'examen d'une seconde indication.

Le point de contrôle mesurable à venir est l'action de la FDA sur le NDA de cytisinicline, contre laquelle le mandat d'efficience du capital de Halladay et son expérience de lancement commercial seront mis à l'épreuve.

Source : Achieve Life Sciences, Inc. via GlobeNewswire, 1er octobre 2026.