Sutro Biopharma fait progresser trois programmes ADC vers la clinique grâce à une plateforme de conjuguaison sans cellules

La plateforme de synthèse protéique sans cellules de Sutro Biopharma passe d’un différenciateur de fabrication à une preuve clinique, avec trois programmes ADC site-spécifiques désormais en phase de Dépôt d’IND ou approchant la Phase 1, et un jalon de collaboration déclenché dans le cadre de son partenariat avec Astellas. Pour les CDMO et les responsables d’usine évaluant les capacités de bioconjugaison de nouvelle génération, le rythme des entrées au stade IND indique que la conjugaison définie par DAR, sans cellules ou rendue possible par des systèmes sans cellules, passe du récit de plateforme à un processus reproductible.

STRO-004, un ADC exatecan DAR8 ciblant Tissue Factor, poursuit l’optimisation de la dose dans des cohortes de rappel au sein de l’étude en cours STRIVE-01 de Phase 1. Les données initiales portant sur 49 patients fortement prétraités, rapportées en août 2026, ont montré des réponses partielles confirmées et non confirmées dans trois types de tumeurs avec un profil pharmacocinétique différencié. Le démarrage de la cohorte d’expansion et la prochaine mise à jour des données cliniques sont tous deux prévus pour le premier semestre 2027.

STRO-006, un ADC exatecan DAR8 ciblant l’intégrine β6 (ITGB6), a traité son premier patient en octobre 2026 dans une étude de Phase 1 ouverte et multicentrique. Le bras d’escalade de dose recrute des patients présentant des tumeurs exprimant ITGB6 sur sept indications, en commençant à 1,5 mg/kg, avec une première lecture des données attendue au second semestre 2027. Le profil de sélectivité du programme reflète le contrôle précis de la conjugaison que le système sans cellules de Sutro est conçu pour permettre à l’échelle.

STRO-227, un ADC double-charge utile DAR10 ciblant PTK7, combine MMAE (DAR2) et exatecan (DAR8) au sein d’une seule molécule pour engager des mécanismes d’action complémentaires. Le démarrage de la Phase 1 est visé pour début 2027. L’architecture à double charge utile est techniquement exigeante du point de vue de la bioconjugaison ; la capacité de Sutro à définir des rapports drogue/anticorps discrets pour deux charges utiles distinctes dans une même construction est la capacité de fabrication qui sous-tend la logique de conception du programme.

Côté collaboration, Astellas a traité le premier patient dans son second programme iADC immunostimulatoire à double charge utile, déclenchant un paiement de jalon à Sutro. Deux programmes d’Astellas sont désormais actifs en clinique dans le cadre du partenariat, qui se concentre sur des formats iADC à double charge utile. Sutro a déclaré 142,2 millions de dollars en liquidités, équivalents de liquidités et titres négociables au 30 septembre 2026, avec une piste financière projetée jusqu’au premier semestre 2028.30 septembre 2026, avec une piste financière projetée jusqu’au premier semestre 2028.

Le lancement de la cohorte d’expansion pour STRO-004 au premier semestre 2027 sera l’indicateur à plus court terme pour savoir si la cohérence de conjugaison de la plateforme se traduit par les relations dose-exposition nécessaires pour soutenir la conception d’un programme pivot.

Source : communiqué de presse de Sutro Biopharma, Inc. via GlobeNewswire, 12 novembre 2026.